ADN et génétique

Question 1

Que signifient les lettres ADN ?

RéponseAcide désoxyribonucléique

L’ADN est l’acide désoxyribonucléique, molécule qui porte l’information génétique de la plupart des organismes.

Vérification : source 1 · source 3

Question 2

Quelles sont les quatre bases principales de l’ADN ?

RéponseAdénine, thymine, cytosine et guanine

Les nucléotides de l’ADN contiennent l’une des bases A, T, C ou G, associée à un sucre et à un groupement phosphate.

Vérification : source 1 · source 4

Question 3

Avec quelle base l’adénine s’apparie-t-elle normalement dans l’ADN ?

RéponseLa thymine

Dans la double hélice d’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine par des liaisons hydrogène.

Vérification : source 1 · source 4

Question 4

Quelle forme décrit la structure générale de l’ADN bicaténaire ?

RéponseUne double hélice

Deux brins complémentaires et antiparallèles s’enroulent pour former la double hélice de l’ADN.

Vérification : source 1 · source 3 · source 4

Question 5

Qu’est-ce qu’un gène ?

RéponseUne séquence d’ADN contribuant à un produit fonctionnel

Un gène est une région d’ADN dont l’expression permet généralement la production d’un ARN fonctionnel, parfois traduit en protéine.

Vérification : source 1 · source 3 · source 4

Consulter les références utilisées pour vérifier ce quiz

Question 6

De quoi un chromosome eucaryote est-il principalement constitué ?

RéponseD’ADN associé à des protéines

L’ADN chromosomique s’enroule autour de protéines, notamment les histones, et se compacte à différents niveaux.

Vérification : source 1 · source 3 · source 4

Question 7

Combien de chromosomes compte habituellement une cellule somatique humaine ?

Réponse46

Une cellule somatique humaine possède normalement 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes au total.

Vérification : source 1 · source 3

Question 8

Combien de chromosomes contient normalement un gamète humain ?

Réponse23

Ovules et spermatozoïdes sont haploïdes : ils portent un exemplaire de chacun des 23 chromosomes.

Vérification : source 1 · source 3

Question 9

Que désigne le génome d’un organisme ?

RéponseL’ensemble de son matériel génétique

Le génome comprend l’ensemble de l’information génétique, incluant les gènes et les nombreuses séquences non codantes.

Vérification : source 1 · source 2

Question 10

Pourquoi qualifie-t-on la réplication de l’ADN de semi-conservative ?

RéponseChaque molécule fille conserve un brin parental

Après réplication, chaque double hélice contient un brin ancien et un brin nouvellement synthétisé.

Vérification : source 1 · source 4

Consulter les références utilisées pour vérifier ce quiz

Question 11

Quel processus produit un ARN à partir d’une séquence d’ADN ?

RéponseLa transcription

Lors de la transcription, une ARN polymérase utilise un brin d’ADN comme matrice pour synthétiser un ARN.

Vérification : source 1 · source 4

Question 12

Où la traduction de l’ARN messager en protéine a-t-elle lieu ?

RéponseSur les ribosomes

Les ribosomes lisent la suite de codons de l’ARN messager et assemblent les acides aminés correspondants.

Vérification : source 1 · source 4

Question 13

Combien de nucléotides composent un codon ?

RéponseTrois

Un codon est un triplet de nucléotides de l’ARN messager. Il indique un acide aminé ou un signal d’arrêt.

Vérification : source 1 · source 4

Question 14

Qu’appelle-t-on une mutation génétique ?

RéponseUne modification de la séquence de l’ADN

Une mutation est un changement de séquence. Ses effets peuvent être neutres, défavorables ou avantageux selon le contexte.

Vérification : source 1 · source 3 · source 4

Question 15

Que sont deux allèles d’un même gène ?

RéponseDes versions différentes de ce gène

Les allèles occupent le même locus sur des chromosomes homologues mais peuvent différer par leur séquence.

Vérification : source 1 · source 3

Consulter les références utilisées pour vérifier ce quiz

Question 16

Quelle notion décrit la combinaison d’allèles portée par un individu ?

RéponseLe génotype

Le génotype désigne la composition génétique étudiée. Le phénotype correspond aux caractères observables issus du génotype et de l’environnement.

Vérification : source 1 · source 3

Question 17

Dans un modèle mendélien simple, quand un allèle dominant s’exprime-t-il ?

RéponseDès qu’au moins une copie est présente

Un allèle dit dominant peut déterminer le phénotype chez un individu hétérozygote. Cette règle simple ne décrit pas tous les caractères.

Vérification : source 1 · source 3 · source 4

Question 18

Dans un modèle mendélien simple, quand un caractère récessif apparaît-il ?

RéponseLorsque deux copies récessives sont présentes

Pour un caractère autosomique récessif simple, le phénotype apparaît généralement lorsque les deux allèles sont récessifs.

Vérification : source 1 · source 3 · source 4

Question 19

Par quelle lignée l’ADN mitochondrial humain est-il généralement transmis ?

RéponsePar la mère

Les mitochondries du zygote proviennent presque toutes de l’ovocyte, ce qui explique l’hérédité maternelle habituelle de leur ADN.

Vérification : source 1 · source 3 · source 4

Question 20

En quelle année le Projet génome humain annonce-t-il l’achèvement de sa séquence de référence ?

Réponse2003

Le consortium international annonce l’achèvement du Projet génome humain en avril 2003, après un premier brouillon publié au début des années 2000.

Vérification : source 2

Consulter les références utilisées pour vérifier ce quiz